Etude Théorique Des Réactions De Cycloaddition [3+2] D’intérêt Biologique
Résumé: Dans ce travail, une étude computationnelle au niveau théorique B3LYP/6-31G* et M06L/6-31G* de la réaction de Cycloaddition dipolaire-1,3 entre le 2-méthyl-1-nitroprop-1- ène et le (Z)-C-aryl-N-phénylnitrone a été effectuée en absence et en présence de substituants pour mieux comprendre l’influence de substituants portés par le dipôle sur la régiosélectivité, la stéréosélectivité, et de comprendre le mécanisme de cette réaction. L’étude théorique a été menée à l’aide de la DFT conceptuelle et la théorie de l’état de transition
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